:: CITEC-ING :: Validación y calificación de procesos - Estabilidad de Medicamentos, Fármacos

RELACIÓN DE CURSOS

I. Calidad.

1) Programa de sensibilización de la calidad

2) Calidad en siglo XXI

3) ISO 9001:2008 implementación

4) Diseño y aplicación de sistemas de calidad

5) Diseño y aplicación de sistemas de documentación

6) Auditorias de calidad

7) Formación de auditores de calidad

II. Validación

1) Introducción a la validación

2) Elaboración e implementación del Plan Maestro de Validación

3) Elaboración y diseño de protocolos de validación

4) Validación de procesos

5) Validación de métodos analíticos

6) Validación de métodos de limpieza

7) Validación de sistemas críticos

8) Calificación de equipos e instalaciones

III. Buenas Practicas

1) Buenas practicas de fabricación

2) Buenas practicas de almacenamiento

3) Buenas practicas de acondicionamiento

4) Buenas practicas de documentación

5) Buenas practicas de desarrollo

6) Buenas practicas de mantenimiento

7) Buenas practicas de laboratorio Fisicoquímico

8) Buenas practicas del laboratorio Microbiológico

IV. Habilidades gerenciales

1) Liderazgo efectivo para gerentes

2) Motivación del personal

3) Manejo de conflictos

4) Toma de decisiones

5) Equipos de alta eficiencia

6) Trabajo en equipo vs. grupos de trabajo

V. Técnicos

1) Control estadístico para procesos farmacéuticos

2) Muestreo ( Planes de muestro y uso de tablas de muestreo)

3) Análisis y Diagnostico de procesos farmacéuticos

4) Sistemas de control para procesos farmacéuticos

5) Sistemas de prevención ( Poka Yoke) para procesos

6) Diseño de procesos farmacéuticos

7) Análisis de riesgo

VI. Administración Industrial

1) Bases administrativas de la dirección

2) Dirección efectiva

3) Administración por objetivos

4) Análisis organizacional

5) Implementación programa Kanban (justo a tiempo)

6) Implementación programa Kaizen (mejora Continua)

7) Seis sigma

8) Quality teams

9) Mini empresas (modelo organizacional)

VII. Regulación

1) Registro de medicamentos (requisitos)

2) Programa de fármacovigilancia de acuerdo a la legislación vigente

3) Modificación al registro de un medicamento ( tipos y niveles de cambio)